O Sistema Único de Saúde (SUS) começará a disponibilizar gratuitamente o Zolgensma, considerado um dos medicamentos mais caros do mundo, avaliado em cerca de R$ 7 milhões por dose. A medida, anunciada pelo governo Lula, representa um avanço significativo para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, uma doença rara e degenerativa que afeta crianças.
A distribuição do medicamento será viabilizada por meio de um Acordo de Compartilhamento de Risco entre o Ministério da Saúde e a farmacêutica Novartis, responsável pela produção do Zolgensma. Esse modelo prevê que o governo pague o tratamento com base nos resultados obtidos, o que garante maior eficiência no uso dos recursos públicos e incentiva a entrega de resultados positivos.
A AME é uma condição genética progressiva que compromete os neurônios motores, responsáveis por funções essenciais como respirar, engolir e se mover. Sem tratamento adequado, a doença pode levar à perda completa desses movimentos e, nos casos mais graves, ser fatal ainda nos primeiros anos de vida.
No Brasil, estima-se que 287 crianças tenham sido diagnosticadas com a doença entre os 2,8 milhões de nascidos vivos em 2023. Para essas famílias, o anúncio traz esperança de uma melhor qualidade de vida.
O Zolgensma é uma terapia gênica de aplicação única que age diretamente na raiz do problema: ele fornece uma cópia funcional do gene defeituoso que causa a AME, permitindo que o corpo volte a produzir a proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores.
Por: Redação Caririensi
